Η προστασία των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας προσφέρει αποκλειστικότητα σε έναν κατασκευαστή / πωλητή φαρμάκων για να αποκομίσει τα κέρδη μονοπωλιακά κατά τη διάρκεια της περιόδου των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας. Ωστόσο, κάθε δίπλωμα ευρεσιτεχνίας έχει ημερομηνία λήξης μετά την οποία οι γενικές εκδόσεις του φαρμάκου εισάγονται στην αγορά και μπορούν να διαβρώσουν το μερίδιο αγοράς του αρχικού προϊόντος. (Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στο θέμα Ευρεσιτεχνίες, εμπορικά σήματα και πνευματικά δικαιώματα: Τα βασικά .)
Τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας φαρμάκων που πρόκειται να λήξουν το 2017
Ακολουθεί ένας κατάλογος των πέντε πρώτων φαρμάκων που χάνουν την προστασία των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας το 2017, σύμφωνα με μια ενημέρωση που παρέχεται από την Dickson Data. Ο κατάλογος κατατάσσεται σε φθίνουσα σειρά ετήσιων εκτιμήσεων εσόδων.
Με ετήσια εκτιμώμενα έσοδα ύψους 1, 6 δισ. Δολ., Η κορυφαία διαδρομή πραγματοποιείται από το Sandostatin LAR της Novartis AG (NVS), ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία προβλημάτων που προκαλούνται από ορισμένους τύπους όγκων. Πολλές γενικές εκδοχές αυτού του φαρμάκου από διάφορους κατασκευαστές φαρμάκων όπως η Teva Pharmaceuticals Industries Limited (TEVA), η Sun Pharma Industries και η Fresenius Kabi έχουν εγκριθεί από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και θα χτυπήσουν μετά την λήξη ισχύος της Sandostatin LAR.
Η Cubicin, ένα αντιβιοτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για την καταπολέμηση βακτηριακών λοιμώξεων, θα χάσει την ευρεσιτεχνία της Merck & Co Inc. (MRK) φέτος. Το φάρμακο έχει ετήσια έσοδα 1, 17 δισεκατομμυρίων δολαρίων και θα αντιμετωπίσει τον ανταγωνισμό από τα γενόσημα φάρμακα της Crane Pharmaceuticals LLC, της θυγατρικής της Pfizer Inc. (PFE) Hospira Inc. και της Teva.
Το Reyataz (atazanavir), το οποίο χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα ως αντιιικό φάρμακο για την πρόληψη του πολλαπλασιασμού των κυττάρων του ιού της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας στο ανθρώπινο σώμα, έχει ετήσια έσοδα 1, 14 δισ. Δολαρίων. Θα αντιμετωπίσει τον ανταγωνισμό από τη γενική ονομασία της Teva Pharmaceuticals, η οποία εγκρίθηκε το 2014.
Η Vytorin της Merck, η οποία έχει ετήσια έσοδα 1, 12 δις δολάρια, είναι ένα φάρμακο χοληστερόλης που σύντομα θα χάσει το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας του. Είναι ένας συνδυασμός εζετιμίμπης και σιμβαστατίνης και δρα μειώνοντας την ποσότητα χοληστερόλης που απορροφάται από το σώμα.
Το φάρμακο Eli Lilly & Co. (LLY) Strattera (atomoxetine), το οποίο έχει ετήσια έσοδα περίπου 700 εκατομμυρίων δολαρίων και χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της διαταραχής υπερκινητικότητας έλλειψης προσοχής (ADHD), είναι στη συνέχεια στον κατάλογο των φαρμάκων που πρόκειται να χάσουν την αποκλειστικότητα των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας 2017.
Πέραν των πέντε κορυφαίων φαρμάκων στη λίστα είναι οι Invanz και Cancidas της Merck, το Relpax και Somavert της Pfizer, το Acthar Gel της Questcor, το Azilect της Teva και το Tamiflu της Roche.
Ενώ η Merck έχει το μέγιστο αριθμό τεσσάρων διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας φαρμάκων που λήγουν το 2017, που αντιπροσωπεύουν περίπου 3, 8 δισεκατομμύρια δολάρια ή το 10% των συνολικών ετήσιων εσόδων της, η GlaxoSmithKline PLC (GSK) έχει τρία και η Eli Lilly έχει δύο. (Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στο Δίπλωμα ευρεσιτεχνίας είναι τα στοιχεία ενεργητικού, οπότε μάθετε πώς να τα εκτιμήσετε .)
